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2016-11
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人社部：网上购药将可用社保卡结算
11月10日讯 昨日，人社部发布《关于印发“互联网+人社”2020行动计划的通知》（以下简称《行动计划》。《行动计划》明确，社保卡将加载支付功能，支持各类缴费和待遇享受应用。同时，将与微信、支付宝等第三方支付平台合作，建设统一、开放的医保结算数据交换接口，在安全可控的前提下，支持相关机构开展网上购药等应用。
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医疗器械优先审批程序明年1月1日起施行
为保障医疗器械临床使用需求，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）等有关规定，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械优先审批程序》，现予发布，自2017年1月1日起施行。
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国家谈判药在多省未纳入医保 专家：考虑患病数
距国家首批药品价格谈判结果公布已5个月，其中包括慢性乙肝一线治疗药物替诺福韦。但各省份是否将谈判药物纳入医保则时间不一。新京报记者统计发现，截至10月14日，共19省份将谈判药品纳入各类医保合规费用范围，且仅福建、新疆、浙江三省纳入城镇医保。
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廉价药断供！别让贪婪战胜百姓的利益
一款叫“鱼精蛋白注射液”的心脏手术必需药品，在黑市上可以卖几千上万元一支，可是生产厂家却不愿意生产。这样的怪事就发生在药品行业上。更奇怪的是，一年眼睁睁地看着几十种廉价小药消失，却无可奈何。
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仿制药生死关将到 期限内未完成一致性评价药品将被取消
中国药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。中国已经吹响药品自救之战的号角，全面展开仿制药一致性评价，以缩小这一差距。
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GSP三大附录征求意见 药店面临哪些变化？
CFDA公开征求《药品经营质量管理规范》（GSP）三个附录的意见，这是主管部门加强药品零售企业质量管理的又一新措施。其中，有不少是政府行政监管的基础性工作，也不乏一些针对当前药品零售企业存在弊端的针对性措施。
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药品审评进入“快”时代 今年将完成11000件
去年8月启动的药品审评改革已经初现成效。食品药品监管总局药品审评中心主任许嘉齐18日对外披露，截至2016年9月底，已完成审评任务8868件，是2015年同期的2倍。积压的注册申请已由2015年高峰时的近22000件降至现在的11500件。这项改革看似最受医药行业关注，实际与民生息息相关。药品审评改革意味着老百姓可以在更短时间内用上安全而有效的“新药”。实际上，解决药品审评积压..
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2016年心血管药物市场规模将达2701.06亿
中康CMH数据显示，2015年我国心血管系统药物市场规模为2562.01亿元，同比2014年增长8.4%（按药品市场零售价统计，下同）（详细见心血管系统用药五大重点数据（附TOP20品牌））；预计2016年市场规模将达2701.06亿元。随着心血管系统药物的销售逐年稳步增长和市场日趋成熟，部分品种在激烈的市场角逐中脱颖而出——2015年，踏入30亿元俱乐部的心血管系统药物已达15个，其中销售额..
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